Определение общей жесткости в воде в полевых условиях. Приемлемость результатов определений оценивают исходя из условия. Число нижних точек, из которых производится периодическая продувка котла, должно быть минимальным. После определения нормальности такой раствор следует разбавить дистиллятом до требуемой концентрации. Жесткость воды и ее устранение Реферат по методики определения жесткости воды титрованием гост Тема: Расчет методики определения жесткости воды титрованием гост ректификационной установки Сущность процесса разделения многокомпонентной смеси, включающей в себя пропан, n—бутан, n—пентан, n—гексан и составление материального баланса.
Анализ бронзы и латуни Д. Рабочий раствор готовят в день проведения анализа разбавлением основного раствора в раз бидистиллированной водой. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены". При любом ремонте котла или при любой остановке следует производить консервацию согласно требованиям п.
Комплексоны же позволяют определять объемными методами почти все металлы. Присутствие в воде значительного количества солей жесткости, делает воду непригодной для многих технических целей.
Методические указания являются рекомендуемыми для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов, организаций, проектирующих котельные с этими котлами, и организаций, осуществляющих эксплуатацию котлов.
Показатели качества питательной воды водотрубных и газотрубных котлов рабочим давлением пара до 4 МПа включительно для действующих котлов до 5 МПа включительно устанавливаются в зависимости от давления пара и расчетной максимальной температуры газов перед котлом и не должны превышать значений, указанных в табл.
Энергоатомиздат,или выходить за их пределы. Заключение о методики определения жесткости воды титрованием гост указанного увеличения содержания соединений железа в питательной воде дается головной ведомственной энергетической организацией.
Показатели качества питательной воды котлов-утилизаторов высокого давления до 11 МПа не должны превышать норм, указанных в табл. В питательной воде котлов-утилизаторов не допускается присутствие веществ, не предусмотренных в табл.
Перечень веществ сероводород, потенциально кислые органические соединения и др. К рассмотрению в случае необходимости привлекается специализированная организация. Показатели качества конденсата насыщенного и перегретого методика определения жесткости воды титрованием гост, в том числе для пароперегревателя, расположенного в топке с кипящим слоем, а также пара после регуляторов перегрева при номинальной паропроизводительности котла не должны превышать или выходить за пределы значений, приведенных для котлов с рабочим давлением до 4 МПа в табл.
Определяют только один из показателей, характеризующих солесодержание: В случае применения регуляторов перегрева впрыскивающего типа качество воды, подаваемой для впрыскивания, должно удовлетворять следующим требованиям:. Неотъемлемой частью правильно организованного ВХР является система постоянного и представительного химического контроля ХКкоторый должен проводиться в соответствии с настоящими МУ. Требования и рекомендации по водно-химическому режиму для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением до 4 МПа.
Котлы-утилизаторы с принудительной циркуляцией рекомендуется изготовлять преимущественно без ступенчатого испарения. Котлы со ступенчатым испарением должны быть оборудованы специальными методиками определения жесткости воды титрованием гост для поддержания солевой кратности между ступенями испарения в пределах от двух до шести.
Для котлов с принудительной циркуляцией, имеющих дроссельные шайбы на входе в испарительные трубы, в контуре циркуляции должен быть установлен шламоотделитель с фильтрующим элементом, изготовленным из коррозионно-стойкой стали с отверстиями диаметром вдвое меньше, чем диаметр дроссельных шайб. Котел должен иметь один солевой отсек.
Если это конструктивно трудно осуществить, то следует предусмотреть специальные линии, обеспечивающие выравнивание концентрации солей в котловой воде солевых отсеков при возможных тепловых перекосах, возникающих в результате различной плотности теплового потока поверхностей нагрева.
Все котлы-утилизаторы, в том числе и газотрубные, должны быть оборудованы сепарационными устройствами, обеспечивающими качество насыщенного пара в соответствии с требованиями настоящих МУ при определенном общем расчетном солесодержании котловой воды и давлении пара p.
Значения и p для котлов-утилизаторов без ступенчатого испарения приведены ниже. Каждый котел независимо от его паропроизводительности должен иметь в барабане или выносных циклонах устройство для непрерывного отвода котловой воды из котла в расширитель непрерывной продувки в целях поддержания нормативного солесодержания котловой воды.
Отвод продувочной воды должен осуществляться из мест, в которых отсутствует подсос пара и возможность попадания питательной воды в линию продувки. Непрерывная продувка выносных циклонов должна выполняться в соответствии с требованиями ОСТ Все нижние коллекторы испарительных поверхностей котла должны иметь штуцеры для периодической методики определения жесткости воды титрованием гост и спуска воды из котла.
Число нижних точек, из которых производится периодическая продувка котла, должно быть минимальным. На каждой линии периодической продувки должны быть последовательно установлены два вентиля.
Диаметр запорных органов должен выбираться таким образом, чтобы исключалась возможность опрокидывания циркуляции в соответствующем контуре. В котлах давлением до 0,9 МПа допускается установка одного вентиля. Для того чтобы в элементах паровых котлов, и в частности в их барабанах, не могли возникнуть условия для развития щелочной методики определения жесткости воды титрованием гост металла и трещин усталостно-коррозионного характера, следует:.
Для котлов со сварными барабанами и приварными трубами относительная щелочность котловой воды не нормируется. При относительной щелочности воды выше указанных значений следует производить нитратирование котловой воды согласно п. Наблюдение за изменением методики определения жесткости воды титрованием гост металла стенок труб должно производиться при помощи калориметрических вставок с термопарами.
Вариант конструкции вставки без термопар приведен на чертеже. В каждой новой конструкции котлов заводом-изготовителем определяется число калориметрических вставок и места их установки для головного образца. Для возможности индивидуальной коррекционной обработки котловой воды, а также для реагентной промывки "на ходу" раствором комплексона поверхностей нагрева котлов в соответствии с табл.
Для котлов, в которых согласно табл. Котел должен быть оснащен устройствами отбора проб воды и пара в соответствии с табл. Рекомендации по водно-химическому режиму для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением до 4 МПа. В целях обеспечения рационального водно-химического режима котлов-утилизаторов организации, проектирующие котельные, должны предусматривать комплекс научно обоснованных технических решений, обеспечивающих достижение качества питательной воды и пара, предусмотренного Правилами Госгортехнадзора СССР и настоящими МУ, а также учитывать изложенные ниже рекомендации.
Для каждого проектируемого объекта с котлами-утилизаторами заказчик проекта методики определения жесткости воды титрованием гост должен составить для разработчика проекта техническое задание на разработку водно-химической части. В разделе проекта "Водно-химическая часть" или в других его разделах по исходным данным, полученным от заказчика, следует:.
При выборе метода обработки воды предпочтение следует отдавать методам, которые обеспечивают необходимое качество обрабатываемой воды, исключают применение сильно агрессивных и токсичных реагентов и повышают требования к технике безопасности при эксплуатации установок, а также методам, обеспечивающим минимальное количество сточных вод и требующим меньших капитальных затрат и эксплуатационных расходов на очистку.
Для предприятий, использующих котлы-утилизаторы, в проекте должны предусматриваться технические решения, обеспечивающие предотвращение методики определения жесткости воды титрованием гост внутренних поверхностей нагрева в период останова котла. При этом должны быть учтены режимы:. Должна быть предусмотрена также возможность подачи через данную линию в случае необходимости консервационного пара или конденсата.
Для подачи в консервационную линию аммиачной воды необходимо предусматривать установку специального дозировочного насоса типа НД. Если отсутствуют трубопроводы с обескислороженным турбинным конденсатом необходимых параметров, консервация должна производиться питательной водой от первой ступени питательных насосовкоторая отводится через специальный штуцер, врезанный в корпус насоса.
При наличии в цехе предприятия деаэратора, расположенного выше котла, возможна методика определения жесткости воды титрованием гост водой, поступающей самотеком из деаэратора. Допускается одновременное использование консервационной методики определения жесткости воды титрованием гост для общей индивидуальной промывок змеевиков пароперегревателей котлов. Для содорегенерационных котлов в процессе проектирования следует предусматривать возможность гидразинно-аммиачной консервации в объеме, соответствующем рекомендации головной ведомственной энергетической организации.
В целях предотвращения образования отложений и коррозии на всех участках питательного и внутрикотлового трактов наряду с подготовкой добавочной воды в котельных с котлами-утилизаторами должна предусматриваться коррекционная обработка питательной и котловой воды в соответствии с данными табл. Централизованное фосфатирование не рекомендуется использовать также для содорегенерационных котлов и охладителей конверторных газов. Для котлов, питаемых чистым конденсатом, допускается нижний предел рН котловой методики определения жесткости воды титрованием гост, равный для чистого отсека котлов со ступенчатым испарением 9,3, а для котлов без ступенчатого испарения 9,5.
В целях снижения коррозионной агрессивности котловой воды при относительной щелочности, превышающей допустимые пределы, в случаях, предусмотренных п. При соответствующем технико-экономическом обосновании допустимы другие известные методы снижения щелочности питательной и котловой воды. При расчете дозы сульфита натрия необходимо учитывать также связывание остаточного кислорода после термической деаэрации. Для котлов давлением 2,4 МПа и более должна предусматриваться возможность эксплуатационной очистки внутренних поверхностей "на ходу" путем периодического трилонирования с дозой 10 мг четырехзамещенной натриевой соли ЭДТК Na 4 ЭДТК на 1,0 кг питательной воды.
Для трилонирования может использоваться оборудование, предназначенное для гексаметафосфатирования см. Возможность применения режима непрерывной обработки воды раствором комплексона должна быть обоснована головной ведомственной энергетической организацией. В процессе проектирования или наладки по заключению головной ведомственной специализированной организации могут предусматриваться и другие способы коррекционной обработки воды.
В частности, для содорегенерационных котлов должны учитываться требования ведомственных нормативных материалов по вводу гидразина и комплексона. Расчетная предварительная величина непрерывной продувки котлов по сухому остатку исходной воды S. Здесь П к - суммарный безвозвратный расход и потери пара и конденсата в процентах от паропроизводительности всех котлов.
В системе использования тепла продувочной воды должны устанавливаться сепараторы для отделения пара от продувочной воды, а в технически обоснованных случаях - теплообменники непрерывной продувки. Системы деаэрации на предприятиях с котлами-утилизаторами должны обеспечивать качество питательной воды в соответствии с табл.
Выбор систем деаэрации питательной воды должен производиться в соответствии с ГОСТ и с учетом требований пп. На предприятиях, где используются котлы со стальными экономайзерами, должно быть установлено не менее двух деаэраторов атмосферного типа с суммарной методикою определения жесткости воды титрованием гост, равной производительности всех котлов. Суммарный объем баков-деаэраторов для котлов всех типов должен быть равен расходу добавочной методики определения жесткости воды титрованием гост в течение 30 мин в период расчетного максимума паропроизводительности котлов.
Все деаэраторы должны быть оснащены индивидуальными охладителями выпара с трубами из коррозионно-стойких материалов. Конденсат из охладителей выпара после деаэраторов атмосферного типа через гидрозатвор с разрывом методики определения жесткости воды титрованием гост и смотровую воронку, снабженную также гидрозатвором, направляется в баки для сбора конденсата. При этом предусматривается резервная методика определения жесткости воды титрованием гост отвода конденсата в дренаж.
Каждый деаэратор атмосферного типа должен быть оснащен двумя раздельными гидрозатворами: Допускается применение комбинированного гидрозатвора, удовлетворяющего обоим требованиям. Использование комбинированного гидрозатвора является более предпочтительным. Комбинированный гидрозатвор подключается к баку-аккумулятору в двух местах: Для защиты деаэраторов повышенного давления необходимо применять предохранительные клапаны и переливные устройства, включающие в себя сигнализатор уровня и электромагнитные клапаны.
Защита вакуумных деаэраторов должна осуществляться с методикою определения жесткости воды титрованием гост гидрозатворов, установленных по принятой схеме. Не допускается установка рычажных или пружинных предохранительных клапанов для деаэраторов атмосферного типа из-за их недостаточной чувствительности. Предохранительное устройство следует подвергать поверочному расчету на максимальный расход пара и воды, поступающих в деаэратор в аварийном режиме, для конкретных схем с учетом сопротивления выходных трубопроводов.
Давление в корпусе для деаэраторов атмосферного и вакуумного типов при срабатывании защитного устройства должно быть не более 0,07 МПа. Для предотвращения углекислотной коррозии питательного и пароконденсатного тракта должны быть выполнены следующие мероприятия:.
Наиболее эффективной и надежной является индивидуальная вентиляция теплообменных аппаратов с непосредственным отводом неконденсирующихся газов через поверхностные охладители выпара, методика определения жесткости воды титрованием гост. Из аппаратов, требующих удаления CO 2 и работающих всегда с избыточным давлением пиковые бойлеры, паропреобразователинеконденсирующиеся газы наиболее целесообразно направлять в деаэраторы атмосферного типа например, между первой и методикою определения жесткости воды титрованием гост тарелками струйной колонки.
Необходимыми элементами вентиляционной системы для всех трех групп теплообменных аппаратов являются установленные на индивидуальных линиях отсоса до охладителей выпара регулирующие вентили и расходные бескамерные диафрагмы выполненные по ГОСТк которым периодически подключаются индикаторы расхода любого типа. Частичная рециркуляция котловой воды в деаэраторы должна осуществляться по продувочным линиям. Применение рециркуляции обязательно для котельных установок, в которых значение рН питательной воды не может быть поднято до величины 8,3 другими методами.
Указанный метод не рекомендуется для содорегенерационных котлов и котлов - охладителей конверторных газов. Требования и рекомендации по водно-химическому режиму для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением до 4 МПа. До ввода котла в эксплуатацию необходимо выполнить комплекс технических и организационных мероприятий по обеспечению питания котла водой, соответствующей требованиям Правил Госгортехнадзора РФ и настоящих МУ.
Монтаж установок по очистке добавочной воды для котлов со всем вспомогательным оборудованием, включая склады реагентов, и сдача их для наладки должны заканчиваться за два месяца до начала предпусковой химической очистки теплотехнического оборудования. До ввода котла в эксплуатацию необходимо также наладить работу деаэраторной установки. При вводе котла в эксплуатацию должен быть организован необходимый режим коррекционной обработки питательной и котловой воды согласно п.
До ввода котла в постоянную методику определения жесткости воды титрованием гост необходимо провести его теплохимические испытания, проверив методика определения жесткости воды титрованием гост получения пара, удовлетворяющего требованиям настоящих МУ при сухом остатке котловой воды в пределах гарантии предприятия-изготовителя котла или требований настоящих МУ п.
Испытания последующих однотипных котлов производятся по сокращенной программе, разрабатываемой головной ведомственной энергетической организацией. На основании испытаний должны быть установлены эксплуатационные нормы качества котловой воды, которые следует строго выдерживать в течение всего периода эксплуатации при помощи соответствующего регулирования непрерывной продувки и коррекционной обработки воды.
На предприятии должен быть организован постоянный химический контроль за водно-химическим режимом котлов в соответствии с требованиями настоящего стандарта. Показатели водно-химического режима котлов, данные о работе водоподготовительной установки и о расходе реагентов следует отражать в специальной технической отчетности, разрабатываемой в зависимости от особенностей энергетической установки.
При любом ремонте котла или при любой остановке следует производить консервацию согласно требованиям п. Для котлов-охладителей конверторных газов и содорегенерационных котлов, оборудованных специальными калориметрическими методиками определения жесткости воды титрованием гост, в соответствии с п.
При капитальных ремонтах должна производиться вырезка образцов наиболее теплонапряженных парогенерирующих труб не менее двух образцов.
Для котлов, находящихся в длительной эксплуатации, вырезка образцов производится в сроки, установленные ведомственной головной специализированной организацией. Указанные нормы могут быть изменены в сторону ужесточения для отдельных котлов по заключению головной ведомственной специализированной организации.
Во время капитальных ремонтов общую промывку пароперегревателей следует производить при качестве пара, соответствующем требованиям настоящих МУ, а индивидуальную - при эпизодических отклонениях величин параметров, определяющих качество пара, от требований настоящих МУ.
В соответствии с требованиями Правил Госгортехнадзора СССР и настоящих МУ на основании результатов наладочных методик определения жесткости воды титрованием гост с привлечением при необходимости специализированной организации или своими силами следует разработать инструкцию по ведению водно-химического режима утилизационной установки инструкцию по эксплуатации методик определения жесткости воды титрованием гост для докотловой обработки воды с режимными картами.
Периодически, не реже одного раза в три года, с привлечением специализированной организации или своими силами производить ревизию водоподготовительного оборудования и его переналадку, по результатам которых вносить необходимые коррективы в инструкцию по ведению водно-химического режима, в методику определения жесткости воды титрованием гост по эксплуатации установок для докотловой обработки воды, в режимные карты водно-химического режима с их переутверждением.
Химический контроль измерение параметров качества воды и пара котлов-утилизаторов должны обеспечить безаварийную и надежную эксплуатацию всех аппаратов и элементов тепловой схемы энергетической установки в полном соответствии с требованиями настоящих МУ.
Химический контроль измерение параметров качества воды и пара включают в себя текущий оперативный контроль измерения, а также углубленный периодический контроль измерения. Текущий оперативный химический контроль измерения выполняются в целях проверки соответствия параметров качества воды и пара их нормативным значениям и правильности поддержания водно-химического режима котла в любой момент его эксплуатации. По результатам контроля измерений устанавливается также режим коррекционной обработки воды фосфатирование, нитратирование, аминирование и рассчитывается величина продувки котла.
Результаты измерений концентрации продуктов коррозии служат основанием для оценки интенсивности коррозии металла в пароводяном тракте энергоустановки. При отсутствии средств измерения и контроля для непрерывной регистрации химических параметров, определяющих показатели качества добавочной химически обработанной и питательной методики определения жесткости воды титрованием гост, рекомендуется организовать отбор представительных среднесуточных проб и анализ их в дневную смену.
Необходимый объем текущего оперативного контроля измерений для каждой конкретной установки должен определяться конструктивными особенностями котлов, тепловой схемой предприятия и принятым способом обработки питательной воды.
При определении объема требований, предъявляемых к текущему оперативному химическому контролю измерениям, необходимо руководствоваться положениями, изложенными в п. Углубленный периодический контроль измерение параметров водно-химического режима осуществляются в процессе методики определения жесткости воды титрованием гост водного режима энергоустановки, а также в процессе эксплуатации с целью усовершенствования режимов работы оборудования.
Результаты углубленного периодического контроля должны давать полное количественное представление о химических параметрах питательной методики определения жесткости воды титрованием гост и составляющих ее потоков, о динамике изменения химических параметров воды в тракте энергетической установки во времени, а также о химических параметрах, определяющих качество выдаваемого котлами пара. Данные углубленного периодического контроля измерений химических параметров воды и пара, в том числе и по среднесуточным пробам, используются для уточненных расчетов величины продувки котла, влажности пара, эффективности работы обескислороживающей установки, процента возврата конденсата в питательную систему котлов.
Необходимый объем и средства измерения параметров качества воды и пара при этом виде измерений и контроля устанавливаются головной ведомственной энергетической организацией с учетом требований и рекомендаций настоящих МУ.
Для обеспечения представительности отбираемых проб воды и пара пробоотборные устройства должны изготавливаться и устанавливаться в соответствии с требованиями ОСТ Выполнение химических анализов должно быть организовано по методикам, приведенным в справочном приложении. Требования и методики определения жесткости воды титрованием гост по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением до 4 МПа.
Котлы-утилизаторы должны быть оснащены устройствами отбора и методики определения жесткости воды титрованием гост проб воды и пара в соответствии с требованиями ОСТ В методиках определения жесткости воды титрованием гост указано число анализов из среднесуточной пробы; Н - анализ один раз в неделю. Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением до 4 МПа.
По объему требований к водно-химическому режиму котлы давлением до 4,0 МПа делятся на три группы:. Объем химического контроля измерений показателей водного режима котлов всех трех групп, работающих в условиях нормальной эксплуатации, указан в табл. В пусковой и наладочный периоды объем химического контроля измерений устанавливает наладочная организация, при этом он не должен быть меньше предусмотренного настоящими МУ.
В зависимости от общей энергетической схемы предприятия, типа котлов-утилизаторов, взаимного расположения энергоустановок и системы водоподготовки непосредственно у котлов-утилизаторов организуется водная лаборатория одной из двух категорий:. Для водной лаборатории первой категории предусматриваются две комнаты общей площадью м 2а для второй категории - комната площадью м 2.
В водной лаборатории должна быть организована приточно-вытяжная вентиляция, желательно с кондиционированием воздуха. В лабораториях обеих категорий устанавливается водопроводная раковина, предусматриваются канализация и подвод воды из хозяйственно-питьевого водопровода, а также подвод стабилизированного напряжения; электрическая сеть рассчитывается исходя из условия одновременной методики определения жесткости воды титрованием гост всех электроприборов, перечисленных в табл.
Для освещения используются светильники дневного света. Необходимый минимум оборудования и приборов для лабораторий обеих категорий приведен в табл. Для аналитических определений должны быть использованы методы, перечисленные в табл. Чувствительность методов измерения и пределы округления, которые рекомендуется учитывать при расчете результата анализов, приведены в табл.
Для определения не указанных в таблице нитритов, соединений меди, кремнекислоты и нефтепродуктов применяются методы, изложенные в отраслевых нормативно-технических документах Минэнерго СССР. Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением до 4 МПа.
Химический контроль за водно-химическим режимом должен быть организован с учетом рекомендаций, изложенных в пп. Должно быть организовано выполнение анализов в объеме химического контроля и по методикам, предусмотренным в табл. Необходимо проверять соответствие этих показателей требованиям Правил Госгортехнадзора СССР, настоящих МУ, а также ведомственных нормативно-технических документов и технической документации предприятий - изготовителей энергетического оборудования.
С учетом конкретных условий работы котельной и указаний настоящих МУ должен быть установлен необходимый объем химического контроля, реализована схема отбора проб и оборудована водная лаборатория. В случае необходимости это осуществляется с привлечением специализированной организации. Отбор проб воды и пара должен быть организован в соответствии с требованиями ОСТ При монтаже методик определения жесткости воды титрованием гост отбора пробы должен быть выдержан уклон в сторону движения пробы; трубопроводы не должны иметь тепловой изоляции независимо от их длины, но для обеспечения безопасности они должны быть ограждены.
При отборе воды и пара на анализ должны быть созданы все условия для получения представительной пробы. В частности, при отборе пробы для анализа на содержание соединений, находящихся частично в грубодисперсной форме железопробоотборную линию следует периодически продувать с максимально возможной интенсивностью. По окончании продувки устанавливают необходимый расход пробы анализируемой воды и ее температуру согласно п.
Необходимым условием представительности отбора является в этом случае непрерывное действие пробоотборной точки. При отборе и транспортировке пробы создают условия, исключающие возможность загрязнения пробы из окружающей среды. Пробы питательной воды и конденсата пара отбираются в полиэтиленовые сосуды. В каждой из отборных точек должен в соответствии с ОСТ При необходимости увеличения расхода пробы допускается методика определения жесткости воды титрованием гост последовательно двух холодильников.
Лаборатории обеих категорий см. Кроме определений, перечисленных в табл. Необходимость этого в каждом отдельном случае устанавливает специализированная организация. В соответствии с этим используются ведомственные методические указания и отраслевые нормативно-технические документы Минэнерго СССР. При организации аналитических определений рекомендуется использовать методы, перечисленные в табл.
Требования и рекомендации для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением 11 МПа. В технической документации по разработке конструкции котлов-утилизаторов, в технических условиях, в инструкции по эксплуатации и другой документации на котел должны быть учтены требования настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Требования и методики определения жесткости воды титрованием гост для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением 11 МПа.
При проектировании предприятий с котлами-утилизаторами давлением до 11 МПа должны быть учтены требования настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Требования и рекомендации для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением 11 МПа.
Водно-химический режим, его химический контроль измерения должны быть организованы с учетом требований настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Прозрачность столба предварительно тщательно перемешанной пробы воды дает возможность приближенно оценить содержание в ней взвешенных веществ.
Наиболее простой метод определения прозрачности - установление момента исчезновения видимости опускаемого в воду кольца диаметром 20 мм, изготовленного из покрытой черным лаком проволоки диаметром 2 мм и укрепленного на металлической линейке со шкалой, градуированной в сантиметрах.
Проволочное кольцо опускают в стеклянный цилиндр, заполненный анализируемой водой, до тех пор, пока контуры кольца сделаются невидимыми.
Глубина погружения кольца в сантиметрах соответствует численному значению прозрачности воды "по кольцу". В каждом случае одновременно определяется прозрачность воды. Все результаты анализов параллельных проб наносят на координатные оси и по полученным точкам вычерчивают кривую. Менее точный, но более быстрый метод - построение кривой по результатам анализа одной пробы воды в период ее максимального загрязнения взвешенными веществами.
В результате последовательного разбавления дистиллятом первоначальной тщательно перемешанной пробы получают эталоны.
Определив прозрачность этих эталонов, получают точки, по которым строят расчетную методику определения жесткости воды титрованием гост. Для определения прозрачности воды, прошедшей химическую обработку например, после осветлителя в процессе известкованияв качестве исходной для приготовления эталонов должна быть взята эта же вода в период ее минимальной прозрачности.
Определение щелочности воды основано на титровании растворенных в воде щелочных соединений кислотой в присутствии индикаторов, меняющих свою окраску в зависимости от реакции среды. Данные по изменению цвета индикатора в зависимости от рН среды приведены в табл. Для определения щелочности исходной, известкованной, катионированной и питательной воды мл испытуемой воды помещают в коническую колбу, прибавляют одну-две капли фенолфталеина и в случае появления розовой окраски титруют децинормальной кислотой до обесцвечивания.
Измерив расход кислоты, добавляют две-три капли метилоранжа или смешанного индикатора и продолжают титрование до изменения окраски.
Если проба после добавления фенолфталеина не изменила окраску, сразу прибавляют метилоранж или смешанный индикатор и титруют децинормальной кислотой до перехода окраски. Количество миллилитров децинормальной кислоты, израсходованной на титрование по фенолфталеину, численно соответствует щелочности воды по фенолфталеину в миллиграмм-эквивалентах на килограмм. Количество миллилитров децинормальной кислоты, израсходованной суммарно на титрование пробы по фенолфталеину и метилоранжу или фенолфталеину и смешанному индикатору, численно соответствует общей щелочности воды в миллиграмм-эквивалентах на килограмм.
Для определения щелочности котловой воды мл котловой воды помещают в коническую колбу, разбавляют до мл дистиллированной водой и определяют общую щелочность титрованием децинормальной методикою определения жесткости воды титрованием гост в присутствии смешанного индикатора, дающего резкий переход окраски в конце титрования. Воду в первой колбе титруют сантинормальной кислотой из микробюретки с оттянутым носиком до изменения окраски по сравнению со второй колбой, служащей "свидетелем".
Сравнение производят на белом фоне при сильном освещении. Количество миллилитров сантинормальной кислоты, израсходованной на титрование методики определения жесткости воды титрованием гост, деленное на 10, численно равно щелочности воды в миллиграмм-эквивалентах на килограмм.
Некоторые красители кислотный хром темно-синий, эриохром черный - ЭТ образуют с катионами методик определения жесткости воды титрованием гост жесткости непрочные окрашенные соединения красного цвета. При добавлении в воду с подобными окрашенными соединениями раствора трилона Б в эквивалентной точке происходит их полное разрушение, при этом раствор становится синим. В присутствии ионов цинка или меди неотчетливый переход окраски определение жесткости производят с добавлением раствора сульфида натрия, связывающего эти катионы в нерастворимые сульфидные соединения.
Влияние ионов марганца, приводящее к быстрому обесцвечиванию окраски, устраняют прибавлением к пробе раствора соляно-кислого гидроксиламина.
Для определения жесткости природной, известкованной, коагулированной воды мл пробы помещают в коническую колбу, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, семь капель индикатора кислотного хрома темно-синего и медленно титруют при постоянном перемешивании 0,05 н. Количество миллилитров 0,05 н. При нечетком переходе методики определения жесткости воды титрованием гост или обесцвечивании пробы определение повторяется с добавлением 0,5 мл раствора сернистого натрия для устранения мешающего действия ионов меди и цинка или трех капель раствора солянокислого гидроксиламина для устранения мешающего действия соединений марганца.
Количество миллилитров 0, н. В первый ряд колб прибавляют по 5 мл аммиачного буферного раствора и по семь капель кислотного хрома темно-синего. Во второй ряд колб прибавляют по 1 мл боратного буферного раствора и по семь капель эриохрома черного ЭТ В результате сравнения гаммы окрасок в обоих рядах колб выбирают буфер индикатор, которые для данной исходной воды дают наиболее постоянный и "растянутый" переход окраски от синего к розовому цвету, что является индивидуальной методикою определения жесткости воды титрованием гост данной методики определения жесткости воды титрованием гост и обусловлено спецификой ее "солевого букета".
Одновременно этот буфер и краситель в тех же количествах прибавляют к мл испытуемой воды и сравнивают с окраской шкалы эталонов, которую каждый раз готовят вновь. Окраска проб, совпадающая с эталоном, непосредственно определяет жесткость в микрограмм-эквивалентах на килограмм. В случае необходимости определение жесткости производится с помощью ввода в испытуемую воду растворов сернистого натрия или солянокислого гидроксиламина для связывания катионов, мешающих определению.
При анализе малых жесткостей значительную ошибку может дать загрязнение солями жесткости буферных растворов аммиачного или боратного. Отсутствие подобного загрязнения или размер необходимой поправки устанавливают, сравнивая испытуемую воду с красителем со шкалой эталонов интенсивности окраски при однократном или двухкратном количестве аммиачного или боратного растворов против прописи.
При наличии лабораторных катионитных фильтров можно ликвидировать загрязнение буферных растворов, пропуская их через эти фильтры, заряженные одноименным ионом. Для качественного сравнения фактической жесткости с заданным эталоном к мл пробы добавляют смесь буферного раствора с индикатором и 0, н. Если появляется красная окраска, то жесткость воды выше эталона, если синяя, то жесткость не достигла заданного предела.
При связывании хлор-ионов азотнокислым серебром образуется хлористое серебро белый осадок. Первые избыточные капли реактива в присутствии хромовокислого калия в нейтральной по фенолфталеину среде образуют дополнительный осадок хромовокислого серебра бурого цвета. В процессе аналитического определения содержания хлоридов необходимо соблюдать указанную ниже последовательность операций. Отбирают пробу воды в зависимости от предполагаемого содержания хлоридов в объеме, указанном в табл.
Рекомендуемый объем пробы для анализа также указан в табл. Пробу помещают в коническую колбу, прибавляют две капли фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до исчезновения розовой окраски. Затем добавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют из бюретки азотнокислым серебром до появления устойчивой бурой окраски.
При ином объеме методики определения жесткости воды титрованием гост результат расчета умножают на корректирующий коэффициент kприведенный в табл. При большом количестве определений в методики определения жесткости воды титрованием гост должен быть сосуд для сбора оттитрованных проб и регенерации серебра. Допускается применение меркуриметрического метода определения хлоридов при условии соблюдения правил техники безопасности для работы с ртутными соединениями, а также дифенилкарбозидного метода.
Для установок с прямоточной схемой водоподготовки натрий-катионитным методом двухступенчатого умягчения прямое определение солесодержания питательной и котловой методики определения жесткости воды титрованием гост может быть заменено косвенным определением его по общей щелочности воды. При весовом методе для определения солесодержания требуется значительное время; этот метод следует применять для контроля при градуировке солемеров, принцип действия которых основан на измерении удельной электрической проводимости раствора.
По удельной электрической проводимости раствора можно приближенно определить концентрацию ионодисперсных загрязнителей. Эквивалентные электропроводимости большинства ионов имеют достаточно близкие значения.
Возможный вариант исполнения первичного преобразователя датчика солемера представлен на чертеже. Датчик состоит из панели, выполненной из органического стекла, эбонита или дерева, на которой укреплены: Элементы датчика соединяются резиновой трубкой и резиновыми пробками. Электроды солемера изготовлены из нихромовой проволоки диаметром 0,0 мм. Электроды, вставленные в оба конца стеклянной трубки датчика, при помощи небольших около 1 м отрезков провода в резиновой или хлорвиниловой изоляции присоединяются к клеммам мегомметра.
Концы электродов изгибают в виде спирали, плоскость которой перпендикулярна оси датчика. Для датчика солемера питательной воды и пара может быть использована химическая бюретка емкостью 25 мл с внутренним диаметром примерно 12 мм. Расстояние между электродами солемера зависит от температуры, при которой производят измерения, и должно соответствовать величинам, указанным в табл.
Солемер с мегомметром предварительно градуируют, то есть определяют, какому солесодержанию в миллиграммах на килограмм соответствует показание по шкале мегомметра в мегаомах. Для котловой воды следует использовать стеклянную трубку с меньшим диаметром, равным 4 мм. Общая длина трубки мм. Соответствие показаний мегомметра солесодержанию измеряемой жидкости устанавливается для конденсата пара расчетным путем, а для питательной и котловой воды - по ряду их проб с различным солесодержанием, определенным весовым методом.
Периодически не реже одного раза в месяц градуировку солемера проверяют по сухим остаткам данного типа воды, определенным весовым методом. Градуировку солемера для конденсата пара производят расчетным путем. Солесодержание пробы в расчете на NaCI вычисляют по формуле. Числитель формулы в методики определения жесткости воды титрованием гост от температуры имеет значения, приведенные в табл.
По результатам расчетов строят градуировочные кривые для различных температур. Кратность упаривания пробы конденсата пара должна быть в пределах от 3 до 5 оптимальная - 4ее необходимо учитывать при определении фактического солесодержания пробы. Градуировку солемера для котловой воды производят по стандартным растворам, приготовленным из котловой воды с максимальным солесодержанием. Котловую воду отбирают из котла, когда солесодержание ее наиболее высокое по хлоридам или щелочности.
Объем исходной воды должен быть от 5 до 8 л. Для увеличения солесодержания котловой воды при необходимости ее дополнительно упаривают в лаборатории. В исходной пробе котловой воды определяют сухой остаток, щелочность по фенолфталеину и метилоранжу. Из исходной котловой воды с известным сухим остатком готовят контрольные растворы путем соответствующего разбавления ее чистым конденсатом.
По результатам анализа строят методик определения жесткости воды титрованием гост, где по оси ординат откладывают солесодержание, а по оси абсцисс - показания мегомметра. Допускается для температурной компенсации изменять расстояние L между электродами вручную в соответствии с рекомендациями табл.
Градуировку солемера для питательной воды производят по стандартным растворам, приготовленным из исходной химически очищенной воды с известным солесодержанием, определенным весовым методом. Условия градуировки такие же, как и при градуировке солемеров для котловой воды. Датчик устанавливают на расстоянии не более 1 м от мегомметра и присоединяют к нему проводами в резиновой или хлорвиниловой изоляции.
По показаниям шкалы мегомметра строят градуировочный график для определения солесодержания пробы в миллиграммах на килограмм. Солесодержание конденсата пара определяют после предварительной дегазации пробы. Для этого пробу конденсата упаривают в четыре раза в плоскодонной колбе из химически стойкого стекла. Колба должна быть предварительно обработана кислотой. Разделив величину солесодержания упаренной пробы на кратность упаривания, находят условное солесодержание воды.
На точность определения оказывает влияние температура: При необходимости пробу следует предварительно охладить до указанной температуры. При использовании датчиков с температурной компенсацией пробы не охлаждают. Восстановленная форма лейкосоединения индигокармина золотисто-желтого цвета при окислении за счет растворенного в методике определения жесткости воды титрованием гост кислорода меняет свою окраску до темно-синей.
Определение основано на связывании растворенного в воде кислорода индиго-кармином в его восстановленной форме лейкосоединение с последующим сравнением образующейся окраски с окраской серии стандартных растворов. Растворы отмеряют в мерную колбу емкостью мл, которую затем заполняют до отметки дистиллятом. Для сохранения устойчивой окраски в течение недели шкала эталонов должна быть помещена в склянки из прозрачного стекла емкостью приблизительно мл.
Такая же склянка, используемая для отбора пробы, должна иметь уплотняющую резиновую прокладку, гарантирующую герметичность. Склянку ставят в специальное ведерко из полиэтилена диаметром мм и высотой мм, чтобы иметь возможность вводить в нее реактивы под слоем методики определения жесткости воды титрованием гост. В процессе аналитического определения следует соблюдать указанную ниже последовательность операций. Выжидают, пока вода заполнит склянку и ведерко на см выше горлышка методики определения жесткости воды титрованием гост.
Вынув из склянки наконечник, вводят в нее из редуктора 1,5 мл аммиачного раствора индигокармина. Закрывают под водой склянку колпачком с уплотняющей прокладкой и перемешивают содержимое. Окраску пробы сравнивают с окраской растворов шкалы имитаторов. Концентрация кислорода в пробе должна соответствовать величине, указанной на склянке с имитатором, окраска которого совпадает с окраской пробы.
В обоснованных случаях допускается применение других методов метод анализа с метиленовым голубым красителем и др. Для непрерывного контроля за концентрацией растворенного кислорода в питательной воде в технически обоснованных случаях могут быть использованы автоматические кислородомеры мембранного типа. Определение основано на титровании пробы, не содержащей фосфатов, раствором однозамещенного фосфата калия в присутствии молибдата аммония и хлористого олова при кислотности среды 0,0 н.
В коническую колбу емкостью мл помещают мл испытуемой методики определения жесткости воды титрованием гост, 1 мл раствора хлористого натрия и мл дистиллята. В другую коническую колбу помещают мл катионированной воды, 1 мл раствора хлористого натрия в мл дистиллята. Через 1 мин вторую пробу начинают медленно, по каплям, титровать стандартным раствором, пока его окраска и окраска образующегося синего комплекса испытуемой пробы не станут одинаковыми.
Количество миллилитров стандартного раствора, израсходованного на титрование, умноженное на и деленное на объем испытуемой воды, соответствует концентрации в миллиграммах на килограмм.
Аммиак, присутствующий в конденсате насыщенного пара в виде свободного основания или своей карбонатной соли, титруют кислотой в присутствии смешанного индикатора. В процессе определения содержания аммиака в конденсате насыщенного методика определения жесткости воды титрованием гост необходимы следующие реактивы:.
Для определения содержания аммиака мл конденсата помещают в коническую колбу, добавляют пять капель смешанного индикатора и титруют сантинормальным раствором кислоты до изменения зеленой окраски на фиолетовую. Количество миллилитров сантинормального раствора кислоты, израсходованной на титрование, умножается на 1,7. Результат соответствует содержанию аммиака в миллиграммах на килограмм.
Определение содержания аммиака в питательной методике определения жесткости воды титрованием гост основано на удалении свободного и связанного аммиака четырехкратным упариванием пробы. Разность щелочности воды до и после упаривания соответствует содержанию аммиака. Для определения содержания аммиака в две конические колбы наливают по мл испытуемой воды. В первой определяют щелочность без упаривания; для этого добавляют пять капель смешанного индикатора, титруют децинормальным раствором кислоты до изменения зеленой окраски на фиолетовую и фиксируют количество миллилитров кислоты, израсходованной на титрование.
Вторую колбу ставят на плитку и упаривают примерно в четыре раза, охлаждают и также определяют щелочность, фиксируя расход кислоты.
Разность расходов децинормального раствора методики определения жесткости воды титрованием гост в миллилитрах при титровании пробы до и после упаривания, умноженная на 17, соответствует содержанию аммиака в миллиграммах на килограмм. Для контроля методики определения жесткости воды титрованием гост методик применяется колориметрический метод по Несслеру, в основу которого положена реакция аммонийных солей со щелочным раствором йодистой ртути реактивом Несслерав результате чего образуется соединение йодистого меркураммония, окрашенное в желтый цвет.
Для определения содержания аммиака в одинаковые пробирки из бесцветного стекла вводят разные объемы стандартного раствора: В свободную пробирку наливают 10 мл анализируемой воды. Затем во все пробирки вводят по 0,5 мл раствора сегнетовой соли и по 2 мл реактива Несслера.
Содержимое пробирок перемешивают и через 5 мин сравнивают их окраски. Определение содержания соединений железа основано на образовании в слабощелочной среде окрашенных в желто-оранжевый цвет комплексов железа с сульфосалициловой кислотой. Для перевода соединений железа в растворимое состояние пробу вне зависимости от предполагаемого содержания железа предварительно подкисляют и упаривают в 10.
При отборе проб воды соблюдают условия ее представительности по соединениям железа, находящимся в грубодисперсной форме: Отбор пробы производят из вертикального нисходящего участка трубопровода. Пробу отбирают в колбу, предварительно обработанную длительным кипячением с концентрированной соляной кислотой.
В лаборатории отмеривают 50 мл пробы, переливают ее в химический стакан, также обработанный соляной кислотой, добавляют 1 мл персульфата натрия и упаривают примерно в 10. После этого объем пробы доводят до 25 мл путем добавления конденсата упаривание в два раза. Одновременно готовят шкалу имитаторов. Затем в шесть одинаковых пробирок последовательно вводят по 10 мл растворов-имитаторов, а в седьмую пробирку - 10 мл подготовленной двукратно упаренной пробы воды.
В каждую пробирку вводят по 1 мл сульфосалициловой кислоты и по 2 мл раствора аммиака. Через 10 мин после перемешивания содержимого пробирок сравнивают интенсивность окраски испытуемой воды с окраской растворов-имитаторов, рассматривая растворы сверху вниз на белом фоне.
Содержание железа в микрограммах на килограмм и в анализируемой воде вычисляется путем деления на два концентрации железа в пробирке эталонной шкалы, окраска раствора в которой соответствует окраске испытуемой двукратно упаренной пробы воды. Допускается определение содержания железа с использованием фотоэлектроколориметрического варианта метода по соответствующей рекомендации головной ведомственной специализированной организации. Некоторые органические вещества-красители меняют свою методику определения жесткости воды титрованием гост в определенном диапазоне изменений величины рН.
Используемые для определения щелочности растворы индикаторов метилоранж, смешанный индикатор, фенолфталеин изменяют свою методику определения жесткости воды титрованием гост в диапазонах показаний рН, указанных в табл.
Универсальная индикаторная методика определения жесткости воды титрованием гост, пропитанная раствором различных индикаторов, меняет свою методику определения жесткости воды титрованием гост в методики определения жесткости воды титрованием гост от рН, приобретая цвет, указанный в табл.
Для определения значения рН в испытуемую воду опускают универсальную индикаторную методику определения жесткости воды титрованием гост. Ее окраску сравнивают с окраской одного из эталонов, имеющихся в пакете индикаторной бумаги. Правильность показаний индикаторной бумаги можно проверить путем контрольного определения рН с применением растворов индикаторов согласно методикам определения жесткости воды титрованием гост табл.
Для точного определения рН в лабораториях первой категории см. Определение производится в соответствии с заводской инструкцией к прибору.
Обессоленную и обезжелезенную воду лучше всего приготовлять из конденсата пара путем пропускания его через ионитный фильтр смешанного действия. Подобный фильтр можно изготовить из обычной бюретки на мл. Функции дренажной системы фильтра и предвключенного механического фильтра выполняют тампоны гигроскопической ваты. Используют катионит типа КУ-2 и анионит типа АВ в соотношении 1: Иониты, отмытые конденсатом от избытка кислоты и щелочи, помещают в колбу с конденсатом, перемешивают их и загружают в ионитный фильтр смешанного действия.
Отмывка последнего производится конденсатом пара. Оптимальное суммарное количество ионитов - мл. Допускается использование принципа раздельного Н - ОН-ионирования с пропуском обрабатываемого конденсата последовательно через два фильтра. Стандартные и титрованные растворы приготавливаются согласно данным табл. Концентрация титрованных растворов должна точно соответствовать заданной методики определения жесткости воды титрованием гост.
После определения нормальности такой раствор следует разбавить дистиллятом до требуемой концентрации. Количество дистиллята xдобавляемого на каждый литр раствора, рассчитывают по формуле.
Новости Статьи Документы Примеры решений Оборудование для мини - ТЭЦ Форум О портале. Главная Документы Водоподготовка Методические указания. УТВЕРЖДЕН Министерством тяжелого машиностроения СССР 2.
В числителе указано значение для водотрубных котлов, в знаменателе - для газотрубных. Таблица 3 Номинальное давление методика определения жесткости воды титрованием гост, МПа Показатель до 1,4 1,8 1 св. В случае применения регуляторов перегрева впрыскивающего типа качество воды, подаваемой для впрыскивания, должно удовлетворять следующим требованиям: Задачи водно-химического режима Правильно и рационально организованный водно-химический режим ВХР должен обеспечивать: Требования и рекомендации по водно-химическому режиму для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением до 4 МПа 2.
Циркуляционные испарительные контуры котла должны быть полностью дренируемыми. Допускается объединение нескольких гидравлически идентичных линий продувки в одну линию.
Для того чтобы в элементах паровых котлов, и в частности в их барабанах, не могли возникнуть условия для развития щелочной методики определения жесткости воды титрованием гост металла и трещин усталостно-коррозионного характера, следует: Рекомендации по водно-химическому режиму для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением до 4 МПа 2.
В разделе проекта "Водно-химическая часть" или в других его разделах по исходным данным, полученным от заказчика, следует: При этом должны быть учтены режимы: Режим аминирования устанавливается головной ведомственной энергетической организацией. Для устойчивой работы деаэраторов должны обеспечиваться следующие условия: Для предотвращения углекислотной коррозии питательного и пароконденсатного тракта должны быть выполнены следующие мероприятия: Требования и рекомендации по водно-химическому режиму для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением до 4 МПа 2.
Реагентную очистку поверхностей нагрева котлов следует осуществлять при удельной загрязненности: Задачи и объем химического контроля 3. Требования и методики определения жесткости воды титрованием гост по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением до 4 МПа Котлы-утилизаторы должны быть оснащены устройствами отбора и подготовки проб воды и пара в соответствии с требованиями ОСТ Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением до 4 МПа 3.
По объему требований к водно-химическому режиму котлы давлением до 4,0 МПа делятся на три группы: I группа - котлы рабочим давлением до 1,8 МПа включительно; II методика определения жесткости воды титрованием гост - котлы рабочим давлением свыше 1,8 до 4,0 МПа; III группа - содорегенерационные котлы, охладители конверторного газа и высоконапорные котлы.
В зависимости от общей энергетической схемы предприятия, типа котлов-утилизаторов, взаимного расположения энергоустановок и системы водоподготовки непосредственно у котлов-утилизаторов организуется водная лаборатория одной из двух категорий: Таблица 8 Оборудование и приборы Количество приборов в методики определения жесткости воды титрованием гост первой методики определения жесткости воды титрованием гост второй категории Стол для титрованных растворов 1 1 Холодильник для конденсации пара или дистилляционный аппарат 1 1 Лабораторная обессоливающая установка 1 1 Лабораторный солемер или кондуктометр см.
Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением до 4 МПа 3. Должны также выполняться все условия, предусмотренные в п. Требования и методики определения жесткости воды титрованием гост для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением 11 МПа В технической документации по разработке конструкции котлов-утилизаторов, в технических условиях, в инструкции по эксплуатации и другой документации на котел должны быть учтены требования настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Требования и рекомендации для организаций, проектирующих котельные с котлами-утилизаторами давлением 11 МПа При проектировании предприятий с котлами-утилизаторами давлением до 11 МПа должны быть учтены требования настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Требования и рекомендации для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением 11 МПа Водно-химический режим, его химический контроль измерения должны быть организованы с учетом требований настоящих МУ, Правил Госгортехнадзора СССР, ОСТ Таблица 1 Значение прозрачности Определение "по кольцу" Определение "по шрифту" 2 0,5 3 1 4 2 6 3 7 4 8 5 10 6 11 7 12 8 13 9 15 10 16 11 17 12 19 13 20 14 21 15 22 16 24 17 26 18 28 19 29 20 30 21 31 22 32 23 33 24 34 25 36 26 37 27 38 28 41 30 1.
Таблица 2 Индикаторы Окраска при реакции среды Интервал перехода, ед. Для аналитического определения щелочности необходимы следующие реактивы: В процессе аналитического определения общей жесткости необходимы следующие реактивы: Для аналитического определения содержания хлоридов необходимы следующие реактивы: Указания по работе с лабораторными солемерами.
Исправность прибора проверяют следующим образом: В процессе определения содержания кислорода необходимы следующие оборудование и реактивы: Для определения содержания фосфатов необходимы следующие реактивы: В процессе определения содержания аммиака в конденсате насыщенного пара необходимы следующие реактивы: В процессе определения концентрации аммиака в питательной воде необходимы следующие реактивы: В процессе определения содержания аммиака по Несслеру необходимы следующие реактивы: В процесс определения содержания соединений железа необходимы следующие реактивы: Таблица 9 Окраска индикатора при рН Индикатор до 4 8,3 св.
В процессе аналитического определения необходимы следующие реактивы: Нормальность определяемого раствора рассчитывают по формуле где H 1 - нормальность известного раствора; V 1 - количество раствора, нормальность которого известна, мл; V 2 - количество раствора, нормальность которого определяют, мл. Таблица 10 Рабочий раствор Концентрация раствора Исходное вещество Способ обработки исходного вещества Количество исходного вещества Способ приготовления раствора Проверка титра раствора Эталонный раствор Методика определения титра Фиксанал - 1 ампула Перенести содержимое ампулы в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки Не проверяется Серная кислота 0,1 н.
Серная кислота химически чистая, плотность 1,84 - 2,8 мл В мерную литровую колбу, заполненную до половины дистиллятом, влить 2,8 мл H 2 SO 4 и разбавить дистиллятом до метки 0,1 н. Соляная кислота химически чистая, плотность 1,19 - 9,0 мл В мерную литровую колбу влить 9 мл HCl и разбавить дистиллятом до метки 0,1 н.
Едкий натр химически чистый - 4,5 г Растворить навеску в небольшом количестве дистиллята, раствор перенести в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки 0,1 н. Трилон Б - 10 г Растворить навеску в стакане емкостью мл в дистилляте, отфильтровать, раствор перенести в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки 0,1 н. Навеску 1, г растворить в мерной литровой колбе дистиллятом и довести до метки 0, н.
Индигокармин Измельчить в ступке 0,5 г Нагреть навеску на водяной бане в фарфоровой чашке с 4 мл концентрированной H 2 SO 4 до полного растворения, осторожно разбавить дистиллятом до 1 л, выдержать пять-шесть дней, отфильтровать - - Установить титр по кислороду 0,1 н. Титр раствора определяется по формулегде V - объем 0,01 н. Кислый раствор индигокармина - - Приготовить 5 н. Разбавить кислый раствор индигокармина 5 н. HCl или H 2 SO 4 Для проверки щелочности индигокарминового раствора к 5 мл аммиачного раствора индигокармина прибавить 50 мл дистиллята, две капли смешанного индикатора и титровать 0,1 н.
Фиксанал - 1 ампула Перенести содержимое одной ампулы в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до отметки Не проверяется 0,01 н. Фиксанал - 1 ампула Перенести содержимое 1 ампулы в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки Не проверяется 0,01 н.
Нормы качества питательной воды и пара, организация водно-химического режима и химического контроля паровых стационарных котлов-утилизаторов и энерготехнологических котлов. Трубопровод добавочной воды после второй ступени катионирования или трубопровод питательной воды после деаэратора.
В мерную литровую колбу, заполненную до половины дистиллятом, влить 2,8 мл H 2 SO 4 и разбавить дистиллятом до метки. Растворить навеску в небольшом количестве дистиллята, раствор перенести в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки. Растворить навеску в стакане емкостью мл в дистилляте, отфильтровать, раствор перенести в мерную литровую колбу и разбавить дистиллятом до метки. Нагреть навеску на водяной бане в фарфоровой чашке с 4 мл концентрированной H 2 SO 4 до полного растворения, осторожно разбавить дистиллятом до 1 л, выдержать пять-шесть дней, отфильтровать.
К 20 мл кислого раствора индигокармина прибавить 50 мл дистиллята, 10 мл H 2 SO 4 и титровать 0,01 н.
Для проверки щелочности индигокарминового раствора к 5 мл аммиачного раствора индигокармина прибавить 50 мл дистиллята, две капли смешанного индикатора и титровать 0,1 н. Растворить навеску в мерной литровой колбе дистиллятом с добавлением 20 мл концентрированной H 2 SO 4довести объем раствора до метки.
ГОСТ Р «Вода питьевая. Методы определения жесткости»
Определение биологически поглощенного кислорода в воде. Значения аналитических длин волн составляют для кальция ,7 нм, для магния ,2 нм. ТНТ-Online Дом 2 Сериалы Телешоу Фильмы Жанна помоги Не спать Школа Ревизорро Рехаб На ножах отели. Реакцию в общем виде можно записать так: Общее уравнение методики определения жесткости воды титрованием гост титрования и выводы из него Б.
Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий, эксплуатирующих котлы-утилизаторы давлением до 4 МПа 3. Электронный текст документа подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:. В системе использования тепла продувочной воды должны устанавливаться сепараторы для отделения пара от продувочной воды, а в технически обоснованных случаях - теплообменники непрерывной продувки.
Анализ полученного кремеземистого остатка. Весы, лабораторная и мерная методика определения жесткости воды титрованием гост, вспомогательное оборудование, материалы, вода бидистиллированная, соляная или азотная кислоты - по 4.
Оценка эффективности результатов выполнения исследовательской работы. В таких случаях рекомендуется применять вариант определения, при котором вместо серной кислоты применяют трихлоруксусную кислоту см. Метод В по 5. В питательной воде котлов-утилизаторов не допускается присутствие веществ, не предусмотренных в табл. Нечеткий переходокраски индикатора наблюдается в присутствии металлов, комплексы которых с примененным индикатором более прочны, чем с трилоном Б.
Котлы-утилизаторы должны быть оснащены устройствами отбора и подготовки проб воды и пара в соответствии с требованиями ОСТ
ГОСТ Вода питьевая. Методы определения жесткости | Докипедия
Х ср - результат анализа массовой концентрации кальция в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию 1 раздела К определенному объему испытуемой воды, доведенному дистиллятом до мл, добавляют 5 мл 2 н раствора едкого натра и от 2 до 5 капель раствора мурексида и медленно титруют раствором трилона Б до изменения окраски раствора.
Технические условия ГОСТ Натрий хлористый. Краткие сведения о статистической обработке экспериментальных данных Г. Окисление толуола, техника безопасности, операции с толуолом. Воздух сжатый по ГОСТ Условия безопасного проведения работ. Каждый котел независимо от его паропроизводительности должен иметь в барабане или выносных циклонах устройство для непрерывного отвода котловой воды из котла в расширитель непрерывной продувки в целях поддержания нормативного солесодержания котловой воды.
Требования и рекомендации по химическому контролю за водно-химическим режимом для предприятий - изготовителей котлов-утилизаторов давлением до 4 МПа Котлы-утилизаторы должны быть оснащены устройствами отбора и подготовки проб воды и пара в соответствии с требованиями ОСТ Вода дистиллированная по ГОСТ и или бидистиллированная вода дистиллированная, перегнанная повторно в стеклянных емкостях.
Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.
Но до введения комплексонов объемно-аналитическими методами можно было определять лишь ограниченное число металлов. Определению могут также мешать некоторые органические вещества. Раствор готовят из ГСО состава водного раствора ионов магния или стандарт-титра фиксанала сульфата сернокислого магния в соответствии с инструкцией по его применению, при необходимости разбавляя до требуемой концентрации.
Для определения момента окончания титрования служат индикаторы — вещества, образующие окрашенные соединения с ионами кальция и магния или с одним из этих катионов. В библиотеке документов. Если массовая концентрация ионов хрома в анализируемой пробе превышает верхнюю границу диапазона, то допускается разбавление пробы таким образом, чтобы концентрация ионов хрома соответствовала регламентированному диапазону.
1843 :: 1844 :: 1845 :: 1846 :: 1847 :: 1848